总局修订GSP现场检查指导原则 飞检最严条例出炉
日期：2016/12/19
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来源：CFDA
总局关于修订印发《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》有关事宜的通知
食药监〔2016〕160号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：
近期，总局发布了《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号），对《药品经营质量管理规范》中药品电子监管、疫苗等有关内容进行了修改。
据此，总局组织对《食品药品监管总局关于印发药品经营质量管理规范现场检查指导原则的通知》（食药监药化监〔2014〕20号）所附《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》进行了修订，修改完善了第一部分《药品批发企业》和第二部分《药品零售企业》有关条款，新增了第三部分《体外诊断试剂（药品）经营企业》的内容。现将修订后的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》印发你们。
各级食品药品监管部门要认真做好新修订《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》的实施工作。
深入贯彻落实总局《关于贯彻实施新修订〈药品经营质量管理规范〉的通知》（食药监药化监〔2013〕32号）、《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第14号）和《关于严格执行〈药品经营质量管理规范〉加强药品批发企业监督检查工作的通知》（食药监药化监﹝2015﹞85号）要求，落实属地日常监管责任，积极采用飞行检查等形式，组织对药品经营企业实施监督检查，公开检查结果，依法查处违法违规经营行为，督促企业持续符合《药品经营质量管理规范》要求。
食品药品监管总局
2016年12月14日
附件：药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿）
说 明
一、为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、本指导原则包含《药品经营质量管理规范》的检查项目和所对应的附录检查内容。检查有关检查项目时，应当同时对应附录检查内容。
如果附录检查内容存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
三、本指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（**）10项，主要缺陷项目（*）103项，一般缺陷项目143项；
零售企业检查项目共176项，其中严重缺陷项目（**）8项，主要缺陷项（*）53项，一般缺陷项115项；
体外诊断试剂（药品）经营企业检查项目共185项，其中严重缺陷项目（**）9项，主要缺陷项（*）70项，一般缺陷项106项。
四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
五、药品生产企业销售药品，以及药品流通过程中其他涉及药品储存、运输的，参照本指导原则有关检查项目检查。
六、认证检查结果判定：
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检查项目
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结果判定
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严重缺陷项目（**）
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主要缺陷项目（*）
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一般缺陷项目
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0
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0
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≤20%
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通过检查
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0
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0
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20%~30%
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限期整改后复核检查
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0
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＜10%
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＜20%
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≥1
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-
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-
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不通过检查
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0
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≥10%
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-
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0
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＜10%
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≥20%
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|
0
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0
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≥30%
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注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。
七、监督检查结果判定：
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检查项目
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结果判定
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严重缺陷项目（**）
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主要缺陷项目（*）
|
一般缺陷项目
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0
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0
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0
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符合药品经营质量管理规范
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0
|
0
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药品批发企业
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＜43
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违反药品经营质量管理规范，
限期整改
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药品零售企业
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＜34
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体外诊断试剂（药品）经营企业
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＜33
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0
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药品批发企业
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＜10
|
药品批发企业
|
＜29
|
|
药品零售企业
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＜5
|
药品零售企业
|
＜23
|
|
体外诊断试剂（药品）经营企业
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＜7
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体外诊断试剂（药品）经营企业
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＜22
|
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≥1
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-
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-
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严重违反药品经营质量管理规范，
撤销《药品经营质量管理规范认证证书》
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0
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药品批发企业
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≥10
|
-
|
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药品零售企业
|
≥5
|
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体外诊断试剂（药品）经营企业
|
≥7
|
|
0
|
药品批发企业
|
＜10
|
药品批发企业
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≥29
|
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药品零售企业
|
＜5
|
药品零售企业
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≥23
|
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体外诊断试剂（药品）经营企业
|
＜7
|
体外诊断试剂（药品）经营企业
|
≥22
|
|
0
|
0
|
药品批发企业
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≥43
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药品零售企业
|
≥34
|
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体外诊断试剂（药品）经营企业
|
≥33
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限于篇幅，具体条款内容表格未能摘录，全文下载网址：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/167669.html
信息来源：医药云端信息
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