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2家药企6批药品不合格 被立案调查

日期：2017/3/5

医药云端工作室：挖掘趋势中的价值

来源：CFDA

总局关于6批次药品不合格的通告（2017年第37号）

经西藏自治区食品药品检验所和武汉药品医疗器械检验所2家药品检验机构检验，标示为西藏神猴药业有限责任公司和山西黄河中药有限公司2家企业生产的6批次药品不合格。现将相关情况通告如下：

一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：西藏神猴药业有限责任公司生产的批号为20160109、20160407、20160613、20150113、20151212的十三味菥蓂丸，山西黄河中药有限公司生产的批号为20160302的藿香祛暑软胶囊。不合格项目包括微生物限度、水分、重量差异、装量差异（详见附件）。

二、对上述不合格药品，相关省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

三、国家食品药品监督管理总局要求西藏自治区食品药品监督管理局和山西省食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，在一个月内作出处罚决定，将处罚结果报告总局并向社会公开。所有处罚均应处罚到相关责任人。

特此通告。

食品药品监管总局
2017年3月1日

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• 《中国药品采购政策研究报告（2015-2017）》

• 《中国医保政策研究报告》

• 《分级诊疗下各级医疗的现状、趋势研究报告（2016）》

• 《中国医疗器械产业趋势观察报告（2014-2017）》

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