一家美国公司涉嫌提供虚假材料，被药监总局罚款852万
日期：2017/11/5
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来源：CFDA
10月31日，食品药品监督管理总局在其官网发出一则《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》的送达公告 ，对美国一家公司（Techworld Corporation，Inc.）做出行政处罚，这家公司因涉嫌提交了虚假的美国FDA签发510K文件的行为，违反了相关法规，被总局撤销医疗器械注册证、2年内不受理该公司注册申请，并罚没款合计：8529521.50元。
公告显示，这家美国公司（Techworld Corporation，Inc.）在申报进口医疗器械“鼻腔清洗器”产品注册中，涉嫌提交了虚假的美国FDA签发510K文件的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号，2000年1月4日起施行）第四十条、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第16号，2004年8月9日起施行）第十九条第三款的规定，依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）第四十条的规定，总局拟对这家公司进行以下行政处罚：
1、撤销该公司已经取得的医疗器械注册证：国食药监械（进）字2007第2541968号，及重新注册取得的医疗器械注册证：国食药监械（进）字2012第2544111号；
2、两年内不受理该公司产品注册申请；
3、没收该公司违法所得1705904.30元人民币，并处违法所得4倍罚款6823617.20元人民币。以上罚没款合计：8529521.50元（捌佰伍拾贰万玖仟伍佰贰拾壹元伍角）人民币。
公告称，因其他方式无法送达，食药监总局依法向该公司以公告的形式送达《行政处罚事先告知书》（国食药监械罚告〔2017〕1号）和《听证告知书》（国食药监械听告〔2017〕1号）。限该公司在本公告发出之日起60日内，到总局领取前述告知书（联系电话：86-10-88331302/88331368），逾期不领取即视为送达。
此外，依据《中华人民共和国行政处罚法》第六条第一款、第三十一条和第四十二条第一款的规定，该公司可在告知书送达之日起3日内向我局进行陈述、申辩，也可申请举行听证。逾期视为放弃陈述、申辩和听证的权利，总局将按照前述告知书认定的事实、理由和依据对该公司作出正式的行政处罚。
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